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在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，對藥品質(zhì)量及其生產(chǎn)管理規(guī)范也提出了更高的要求，其中也包括制藥用水。將于2020年12月30日起正式實(shí)施的新版《中國藥典》中，就收錄了“純化水”，“注射用水”和“滅菌注射用水”三種藥典水及相關(guān)指標(biāo)。
如何看待新版藥典，充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)?
新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響？應(yīng)該如何選擇實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備？…….
關(guān)于這些問題，小編也是認(rèn)認(rèn)真真做了些思考的~~~
與2015版藥典相比，各個純水指標(biāo)并沒有發(fā)生實(shí)質(zhì)性的變動，純化水與注射用水的指標(biāo)中仍包含性狀、酸堿度/pH、氨、不揮發(fā)物、硝酸鹽、亞硝酸鹽與重金屬等條目；注射用水的制備原水仍為純化水，且制備工藝仍然只允許采用蒸餾法。2020藥典名錄中，“純化水”，“注射用水”和“滅菌注射用水的標(biāo)準(zhǔn)要求如表1所示。
新版藥典對標(biāo)，緊跟前沿，那么我們也來對比一下新版藥典和歐美藥典純化水的指標(biāo)要求。美國藥典USP35-NF30所收錄的Purified Water與歐洲藥典收錄的WATER, PURIFIED相當(dāng)于中國藥典的純化水。但是三者之間也有一些不同點(diǎn)，詳見表2。
從表中可以看出，美國藥典對于純化水的要求少，通常只對電導(dǎo)率和總有機(jī)碳有要求，但是關(guān)鍵性的指標(biāo)電導(dǎo)率（1.3 μS/cm）卻高于中國藥典和歐洲藥典（5.1 μS/cm）。歐洲藥典對于純化水還分為散裝純化水（Purified water in bulk）和桶裝純化水（Purified water in containers），散裝純化水通常是指在管路中流動的水，也就是通常說的“活水”，而桶裝純化水則是裝在桶里，俗稱“死水”；相對來說，桶裝純化水的要求更高。
中國藥典在各種指標(biāo)上和歐洲藥典比較接近，在具體的數(shù)值上基本處于同一水平?？梢哉f，中國藥典對于純化水的各項(xiàng)要求基本和水平接軌，代表了世界的先進(jìn)水平。
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除了純水標(biāo)準(zhǔn)外，新版藥典對藥品的安全性要求更加嚴(yán)格。在藥品質(zhì)量控制中采用了更加先進(jìn)的檢測技術(shù)，如采用高效液相色譜法逐步替代薄層色譜法測定化學(xué)藥有關(guān)物質(zhì)。值得注意的是新版藥典對中藥中重金屬檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更明確的規(guī)范，進(jìn)一步加強(qiáng)了重金屬元素的*?？梢灶A(yù)見，這些要求將會擴(kuò)大一些高靈敏度、高可靠性檢測儀器，如ICP-MS，HPLC等儀器設(shè)備在藥品監(jiān)管行業(yè)中的應(yīng)用。
這些高精密儀器藥品質(zhì)量控制中的廣泛應(yīng)用，隨之而來的是對配套用水及純水設(shè)備提出的更嚴(yán)苛的要求。
市場上雖然實(shí)驗(yàn)室純水的品牌零零總總，但能符合這些要求的其實(shí)為數(shù)不多。小編在這里，可以為大家推薦一下樂楓自己研發(fā)生產(chǎn)的Genie G純水儀。
Genie G超純水系統(tǒng)是樂楓Genie純水系列的明星產(chǎn)品，在2020年4場藥品質(zhì)量控制大會都有亮相，不僅受到很多客戶的青睞，被譽(yù)為“國產(chǎn)精品”，更有意思的是，還受到不少同行競爭對手的稱贊。很多國內(nèi)外制藥企業(yè)ICP-MS的用戶，采用的就是這一款純水設(shè)備作為他們的儀器供水。
Genie G采用IonPure EDI模塊，搭配ICP型超純化柱，超純水不但*符合《GB/T 33087-2016 儀器分析用高純水規(guī)格及試驗(yàn)方法》的要求，而且超純水中，硅、硼、鈣、鐵等50多種金屬離子的含量均在ppt級別，*符合痕量分析設(shè)備用水的嚴(yán)格要求。
樂楓Super-Genie E500 (帶EDI模塊，流量500L/h) 大流量純水工作站，可以滿足藥典純化水和QC實(shí)驗(yàn)室藥品檢測用水的需求，也值得一提。
Genie G和Super-Genie 兩款智能超純水系統(tǒng)，在水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)智能化、設(shè)計(jì)人性化方面都做出了突出改變，滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室靈活多變的需求。另外，樂楓可提供中英文全套3Q 認(rèn)證/ 驗(yàn)證文件及服務(wù)，幫助藥企用戶達(dá)到GMP、GLP的要求和通過FDA認(rèn)證。
如果需要更多關(guān)于這兩個產(chǎn)品的信息，聯(lián)系我們！
關(guān)于樂楓生物
樂楓生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是一家專業(yè)從事水純化和實(shí)驗(yàn)室分離純化產(chǎn)品研發(fā)、設(shè)計(jì)和制造的企業(yè)，為高科技生物技術(shù)和生命科學(xué)領(lǐng)域的用戶服務(wù)。樂楓公司在中國、美國、法國、印度、南非等近20個國家建立了銷售機(jī)構(gòu)，同時(shí)也為大型公司提供OEM和ODM，產(chǎn)品銷往包括歐美的近100個國家，多所美國常春藤大學(xué)、哈佛醫(yī)學(xué)院丹娜法伯癌癥研究院和約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院都是樂楓純水設(shè)備的用戶。2020年，樂楓產(chǎn)品獲選進(jìn)入華大基因火眼實(shí)驗(yàn)室，為疫情防控提供支持。成立十余年，樂楓持續(xù)投入研發(fā)，創(chuàng)立出了自己的產(chǎn)品品牌RephiLe（瑞楓），推出了多個新概念產(chǎn)品 - 無線連接的Genie系列純水系統(tǒng)和智能型大流量純水工作站Super-Genie等。目前樂楓提供包括低鎂型，低硼型，ICP-MS型等適用于各種應(yīng)用的全范圍超純化柱系列，也提供多款密理博純水系統(tǒng)的兼容耗材，讓國產(chǎn)的品牌為用戶提供可與進(jìn)口產(chǎn)品媲美的服務(wù)。
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